P2受体:一类嘌呤能(purinergic)受体,主要被细胞外的ATP、ADP等核苷酸激活,参与神经传递、免疫炎症、疼痛、血小板聚集与血管张力等过程。常见分为两大类:P2X(配体门控离子通道)与P2Y(G蛋白偶联受体)。(另有P1受体主要响应腺苷 adenosine。)
/ˌpiː ˈtuː rɪˈsɛptər/
ATP can activate P2 receptors on many cell types.
ATP可以激活许多细胞类型上的P2受体。
In neuroinflammation, microglial P2 receptors help translate extracellular ATP signals into cytokine release and changes in synaptic function.
在神经炎症中,小胶质细胞的P2受体可将细胞外ATP信号转化为细胞因子释放以及突触功能的改变。
“P2”来自purinergic(嘌呤能)受体的早期分类:当时用“P”指代与嘌呤相关的信号分子;其中P1主要对应对腺苷敏感的受体,而P2用于区分对ATP/ADP等核苷酸更敏感的受体。“receptor”源自拉丁语 recipere(接受、接纳),表示“接收信号的分子结构”。