CPT II

定义 Definition

CPT II 通常指 Carnitine Palmitoyltransferase II（肉碱棕榈酰转移酶 II），一种位于线粒体内膜的关键酶，参与长链脂肪酸进入线粒体并进行β-氧化（供能）的过程。临床上也常用于指 CPT II 缺乏症，可导致运动/发热/饥饿诱发的肌肉疼痛、无力，严重时出现横纹肌溶解等。（在不同语境中也可能有其他缩写含义。）

发音 Pronunciation (IPA)

/ˌsiː piː ˈtiː ˈtuː/

例句 Examples

CPT II helps the body burn long-chain fats for energy.
CPT II 帮助人体将长链脂肪用于供能。

In patients with CPT II deficiency, intense exercise or fasting can trigger muscle pain and rhabdomyolysis due to impaired fatty-acid oxidation.
在 CPT II 缺乏症患者中，剧烈运动或禁食可能因脂肪酸氧化受阻而诱发肌肉疼痛和横纹肌溶解。

词源 Etymology

CPT II 是医学与生物化学领域的首字母缩略词，来自 Carnitine（肉碱）+ Palmitoyltransferase（棕榈酰转移酶）+ II（第二型/第二种同工酶），用于区分与 CPT I（位于线粒体外膜、功能相关但不同位置与调控方式）等相关酶。

相关词 Related Words

• Carnitine
• Mitochondria
• Enzyme
• Metabolism
• Fatty Acid
• Oxidation
• Rhabdomyolysis
• Myopathy
• CPT I

文学与著作举例 Literary Works

• Harrison’s Principles of Internal Medicine（《哈里森内科学》）——在遗传代谢病与脂肪酸氧化障碍相关章节中讨论 CPT II deficiency。
• Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease（《罗宾斯与科特兰病理学基础》）——在代谢与遗传疾病相关内容中常提及脂肪酸氧化通路与相关缺陷（可见 CPT II 相关表述）。
• GeneReviews®（医学遗传综述资源）——有专门条目系统介绍 Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency 的临床表现与遗传学信息。